疫情影響IATF16949遠(yuǎn)程審核
由于與COVID-19疫情直接相關(guān)的原因,不可能進(jìn)行定期現(xiàn)場審核。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)可在下列客戶現(xiàn)場使用遠(yuǎn)程審核方法進(jìn)行審核:
— 制造現(xiàn)場(包括擴(kuò)展的制造現(xiàn)場)
— 外部支持場所
可以使用遠(yuǎn)程審核方法進(jìn)行的審核類型:
— 初次審核(第1階段準(zhǔn)備評審和第2階段)
— 在進(jìn)行第2階段遠(yuǎn)程審核時,證書的有效期應(yīng)不得超過12個月(證書的有效期為十二個月減1天)。隨后的審核將是再認(rèn)證審核。
— 如果第2階段審核是遠(yuǎn)程進(jìn)行的,并開具了符合證明函(LoC),則將后續(xù)的第2階段審核人日最多減少50%是不允許的(參見IATF規(guī)則第5版 5.14.3 和 5.14.4)。
— 監(jiān)督審核
— 再認(rèn)證審核
— 轉(zhuǎn)移審核
— 特殊審核
認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)遵循如下所述的遠(yuǎn)程審核原則:
— IAF ID 12(遠(yuǎn)程評估原則)
— IAF MD 4 (使用ICT進(jìn)行審核/評估)
— 附件A – IATF遠(yuǎn)程審核要求
IATF16949質(zhì)量體系文件是否需要將所有顧客要求都包含在文件中?
IATF16949質(zhì)量體系文件是否需要將所有顧客要求都包含在文件中?根據(jù)IATF 16949第4.3.2條,組織負(fù)責(zé)評估顧客要求,包括顧客特定要求,并將其……
如果組織在最終組裝和測試區(qū)域有檢、測量和測試設(shè)備,是否可以被認(rèn)為是內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室?
如果組織在最終組裝和測試區(qū)域有檢、測量和測試設(shè)備,是否可以被認(rèn)為是內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室?解答:不可以。在生產(chǎn)過程或裝配過程任何部分使用的在線……
如果組織的供應(yīng)商有低風(fēng)險,需要進(jìn)行IATF16949第二方審核嗎?
如果組織的供應(yīng)商有低風(fēng)險,需要進(jìn)行IATF16949第二方審核嗎?在ISO 9001:2015的推動下,基于風(fēng)險的思維方式需要被納入供應(yīng)商管理。需要根據(jù)……
質(zhì)量體系文件是否必須包含非IATF OEM廠商和一級供應(yīng)商? 是否需要將所有顧客要求都包含在文件中?
質(zhì)量體系文件是否必須包含非IATF OEM廠商和一級供應(yīng)商? 是否需要將所有顧客要求都包含在文件中?解答:根據(jù)IATF 16949第4.3.2條,組織負(fù)責(zé)……
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