TS16949和ISO9001的區(qū)別都有哪些差別

貫徹TS16949標準與ISO9001標準相比其主要的區(qū)別差別不同之處在于：

區(qū)別1、在內(nèi)容上的區(qū)別不同區(qū)別

TS16949從標準的內(nèi)容上來說比ISO9001標準多。

結(jié)構(gòu)上，其分為三個部分：

第I部分：以ISO9000為基礎(chǔ)的要求；包括ISO9001標準的第4 部分和58個新條款；

第II部分：行業(yè)特殊要求；包括3個新增加要求，即生產(chǎn)件批準程序、持續(xù)改進、制造能力。這3個要素共增加9個條款要求。

第III部分：顧客（即三大汽車公司和卡車制造商）的特殊要求；規(guī)定了各自的標識慣例、關(guān)鍵特性、評審、熱處理、材料認定、標簽和其它。

另外，TS16949 實際上是一套而不是一個孤立的文件，除TS16949質(zhì)量體系要求標準外，與ISO9000的不同之處是他還包括以下配套手冊：

質(zhì)量體系評定指南（QSA）；

產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃（APQP）參考手冊；

潛在的失效模式和效果分析（FMEA）手冊；

生產(chǎn)件批準程序（PPAP）手冊；

測量系統(tǒng)分析（MSA）參考手冊；

基礎(chǔ)統(tǒng)計過程控制（SPC）參考手冊；

以上均在TS16949標準內(nèi)被相互引用，其中包括大量為供方使用的表格，因此從這點來說，對體系的設(shè)計就相對ISO9001來得簡單。

區(qū)別2、TS16949和ISO9000在取得認證方式上的區(qū)別

TS16949第二、三方認證評審一般采用QSA作為審核輸入。盡管QSA只是一個固定的提問清單并不見得會被評審員直接用來提問，但這樣的提問清單可減少不同認證機構(gòu)之間的差別。

區(qū)別3、TS16949和ISO9000在要求上的區(qū)別

TS16949增加最多的部分如下：

業(yè)務(wù)計劃，盡管這部分內(nèi)容不須經(jīng)第三方審核；

明確顧客滿意、趨勢和指示，基準等；

失效模式和效果分析（FMEA）；

與政府安全和環(huán)境法規(guī)的要求一致；

過程能力分析；

生產(chǎn)件批準（PPAP）；

測量系統(tǒng)分析（MSA）；

組織交付能力的監(jiān)控；

持續(xù)改進；

防錯。

大部分的以上要求為通用要求并非只針對汽車工業(yè)。對持續(xù)改進的要求應(yīng)覆蓋質(zhì)量和服務(wù)（包括時間、交付和價格）等方面。 生產(chǎn)件批準為一種實用技術(shù)，它不僅僅被汽車行業(yè)采用。防錯是應(yīng)用過程或設(shè)計特性來防止不合格品的產(chǎn)生。已獲得ISO9000認證注冊的組織可采用把以上方法融入8.5.3條款。

TS16949的先期質(zhì)量策劃拓展了ISO9001標準對質(zhì)量策劃的要求,同時將質(zhì)量計劃和控制計劃結(jié)合在一起。 失效模式和效果分析作為一種策劃工具，也可用作預(yù)防措施工具，在TS16949標準的預(yù)防措施或設(shè)計要求中可以引用該方法倒是令人奇怪的。 這里有區(qū)別于對供方的管理比ISO9001要求明確，對供言的開發(fā)被作為TS16949的一個要求，同時要求供方必需通過PPAP。

區(qū)別4、另一個TS16949與ISO9001標準有較大區(qū)別的是：

TS16949更關(guān)注職業(yè)健康安全（OHSAS18000）和環(huán)境（ISO14000）要求而ISO9000更關(guān)注產(chǎn)品的質(zhì)量。

這一點很好理解：因為汽車公司的供方必須是干凈和符合法律法規(guī)的－即各大汽車公司承擔不起因法律原因失去供應(yīng)商而帶來的損失。

iatf16949體系認證全過程

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