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IATF16949認證審核各章節(jié)審核容易出現的問題點清單

   時間:2024-06-26 18:23:43     來源:華企認證咨詢網     作者:小認     瀏覽:900    評論:0    
核心提示:IATF16949認證審核各章節(jié)審核容易出現的問題點清單根據多年的管理體系認證經驗為您總結了IATF 16949:2016各章節(jié)審核容生的問題,如下: IAT

IATF16949認證審核各章節(jié)審核容易出現的問題點清單

根據多年的管理體系認證經驗為您總結了IATF 16949:2016各章節(jié)審核容生的問題,如下:

IATF 16949標準第四章容生的問題

1.有些外部支持場所認證機構納入了審核的范圍,但在組織的質量體系的范圍里沒有描述;

2.對于一些集團審核的案子,特別是有多個支持場所的,由于在質量體系范圍沒有清晰的定義清楚,導致有些支持場所沒有覆蓋;

3.未識別產品安全的要求;

4.顧客特殊要求識別不充分。

IATF 16949標準第五章容生的問題

1.管理者的職責、權限和責任沒有形成書面聲明;

2.管理者沒有執(zhí)行其職責和權限;

3.應用組織結構圖的地方,沒有體系或接口支持信息;

4.人員和部門之間的接口和聯(lián)系不存在或沒有定義;

5.不存在方針聲明;

6.方針聲明書面化,但沒有在所有層次被理解或實施,尤其在車間現場。

IATF16949標準第六章容生的問題

1.沒有清晰定義目標;

2.質量目標控制系統(tǒng)實際不存在;

3.目標未層層分解,沒有分配人員職責;

4.應急計劃未定期評審。

IATF16949標準第七章容生的問題

1.缺少足夠資源;

2.缺少經過培訓的人員。(組織制定了需要的培訓,但沒有執(zhí)行);

3.對執(zhí)行”影響產品要求符合性工作”人員的定義過于狹窄;

4.臨時工沒有受到足夠培訓;

5.沒有培訓記錄,或記錄不充分;

6.員工缺少適當的教育、培訓或經驗;

7.對培訓需求沒有進行評估;

8.培訓計劃不充分;

9.沒有考慮培訓在工作執(zhí)行中的效果;

10.企業(yè)環(huán)境不鼓勵創(chuàng)新和改進;

11.沒有人負責操作監(jiān)視和測量系統(tǒng);

12.應該包含在監(jiān)視和測量系統(tǒng)中的設備沒有在系統(tǒng)中(尤其在研究和開發(fā)領域);

13.監(jiān)視和測量無法溯源到國際或內部標準;

14.無法確保可調試設備沒有被改為無效校準;

15.當設備沒有校準時,沒有評估之前結果的影響;

16.內部實驗室沒有被正確闡明并設立;

17.外部實驗室不符合ISO/IEC17025或國家等同標準。

IATF16949標準第八章容生的問題

8.1章節(jié)容生的問題

1.對5M1E缺少證實的策劃;

2.沒有設立產品或項目目標;

3.確認和驗證策劃不充分。

8.2章節(jié)容生的問題

1.不存在合同程序;

2.程序不全面或錯誤理解(經常是故意的),或相互矛盾(如:設計、銷售和生產之間);

3.記錄不充分或不存在;

4.顧客的要求未完全考慮;

5.沒有處理訂單的文件化程序;

6.顧客經驗的反饋不充分;

7.沒有考慮交付和交付后活動的要求。

8.3章節(jié)容生的問題

1.設計職責/權限/接口沒有以書面形式或執(zhí)行;

2.團隊沒有協(xié)調,尤其在產品責任和過程責任之間;

3.圖紙沒有控制,因為:公差不合理;圖紙沒有被檢查或驗證;圖紙未經認可,或者沒有使用更改控制系統(tǒng);圖紙出現主觀描述。

4.缺少實際設計評審,例如個人(自愿選擇伙伴的人)操作的一個系統(tǒng);

5.一個系統(tǒng)出現在書面文件中,但未使用;

6.的公差不可能實現(如:缺少生產介入);

7.原型樣件不符合關鍵檢查項目;

8.用戶手冊的要求,設計幾乎完成時才開始;

9.用于實驗工作的量具和試驗設備沒有校準;

10.抽樣系統(tǒng)有缺陷或沒有被客戶同意;

11.一個具體產品或項目缺少質量計劃,該產品或項目要求質量手冊中的標準程序發(fā)生偏差或增加。

12.太多的設計沒有被生產介入,這導致生產不能執(zhí)行這些無法實現的規(guī)范。

8.4章節(jié)容生的問題:

1.缺少或沒有證據顯示外部提供方得到控制;

2.沒有可接受外部提供方的記錄;

3.違背了“僅從批準的供應商采購”的規(guī)則;

4.采購文件里沒有足夠的數據;

5.簽訂合同時,沒有通知供應商質量管理體系要求;

6.沒有執(zhí)行自己的體系(如,電話訂單沒有確認)。

8.5章節(jié)容生的問題

1.滿足顧客要求的要素被忽略,例如足夠的設備和人員培訓要求,被忽略;

2.對人員、機器、材料、工作方法、環(huán)境等的控制,缺少可證實的策劃;

3.產品或項目的目標沒有設立;

4.確認和驗證策劃不夠充足;

5.書面的工作/職位指導書或程序不夠充分,缺少該指導書或程序會影響質量;

6.零部件、原材料,或產品沒有標記;

7.批次標識有要求時,批次零件彼此疊加;

8.在追溯性必要時,缺少一個階段或操作。

9.顧客/外部供方財產項目被損壞或沒有被正確存放;

10.顧客/外部供方財產沒有被充分識別;

11.顧客/外部供方已經提供材料、設備等,但是對此沒有驗證。

8.6章節(jié)容生的問題

1.物料接收缺少控制(如,要求試驗/檢驗的材料直接轉到存貨);

2.分配給生產的材料沒有標識,也沒有被完全控制;

3.的檢驗或試驗沒有執(zhí)行;

4.檢驗或試驗記錄丟失;

5.最終檢驗或試驗被繞過,或者公司產品批準程序沒有執(zhí)行;

6.返工產品沒有完全重新檢查。

8.7章節(jié)容生的問題

1.不合格材料未被識別或放置在未的地方;

2.沒有定義返工的評審和處理職責;

3.沒有規(guī)定返工要求;

4.返修或返工沒有重新檢查。

IATF16949標準第九章容生的問題

1.內審按要素審核,而不是按過程方法審核;

2.企業(yè)不存在審核系統(tǒng);

3.對審核發(fā)現沒有采取糾正措施;

4.使用審核員沒有充分培訓;

5.沒有獨立的人員執(zhí)行審核;

6.內審文件和記錄不完整;

7.不存在管理評審系統(tǒng);

8.內部審核結果的糾正措施沒有執(zhí)行;

9.評審作為一個“事件”而不是作為一個持續(xù)過程;

10.不能保證定期評審整個體系。持續(xù)的績效和體系評審是管理評審過程的一部分。

IATF16949標準第十章容生的問題

1.書面糾正措施計劃沒有被執(zhí)行;

2.糾正措施的職責沒有被指派;

3.強調“問題解答”勝于預防和持續(xù)改進;

4.預防產品失效重復發(fā)生的能力不充足;

5.只有應用預防失效再發(fā)生的糾正措施,沒有應用防止問題不發(fā)生的實際預防措施(如,未正確應用FMEA)。

以上為IATF 16949各章節(jié)審核容生的問題的總結,如果還有不清楚的地方,請在線聯(lián)系。

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