CQC認證工廠檢查要點

CQC認證的必要性

　　1、認證證書含金量高，與國際認證同步：獲得CQC產(chǎn)品認證的企業(yè)，其技術(shù)要求與國際同等產(chǎn)品認證同步，極大的提高了產(chǎn)品認證證書的含金量。

　　2、認證證書與國內(nèi)強制性產(chǎn)品認證同步：在國家規(guī)定的相關(guān)CQC認證產(chǎn)品列入CCC強制性認證產(chǎn)品時，在保證產(chǎn)品一致性前提下，無需進行重新檢測和認證，憑CQC證書可以直接轉(zhuǎn)換3C證書。

　　3、樹立品牌，提高市場競爭力 ：獲得CQC產(chǎn)品認證意味著該產(chǎn)品安全獲得了品牌的保證，在目前生產(chǎn)企業(yè)良莠不齊的情況下，有利于提高獲證產(chǎn)品品牌的知名度及競爭力，取得進入市場的綠色通行證，提高市場占有率，有助于企業(yè)實現(xiàn)經(jīng)濟效益和社會效益的統(tǒng)一。

　　4、減低產(chǎn)品成本：CQC產(chǎn)品認證得到了各領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)部門、機構(gòu)的廣泛認可和采信，企業(yè)獲得標志認證后，可大大減少重復(fù)檢測和重復(fù)認證，降低了生產(chǎn)經(jīng)營成本，同時也可以減少企業(yè)需要承擔(dān)的產(chǎn)品風(fēng)險。

　　5、實現(xiàn)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展 ：CQC產(chǎn)品認證鼓勵企業(yè)提高工廠質(zhì)量保證能力，打破現(xiàn)有部分作坊式生產(chǎn)模式，建立現(xiàn)代企業(yè)制度；同時提倡企業(yè)積極應(yīng)對國際貿(mào)易壁壘，立足符合國家的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略，幫助企業(yè)得到良性的長遠發(fā)展。

CQC認證工廠檢查要點

　一）職責(zé)和資源

　　1、人員職責(zé)以及相互關(guān)系規(guī)定的文件（名稱、編號）

　　2、質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)是否明確

　　3、認證標志的保管使用程序

　　4、認證標識管理辦法

　　5、標識的使用記錄

　　6、生產(chǎn)設(shè)備、檢測設(shè)備清單

　　7、與認證產(chǎn)品相關(guān)的人數(shù)、廠房面積

　　二）文件和記錄

　　1、質(zhì)量計劃（質(zhì)量手冊）

　　2、有多少個程序文件，是否滿足要求

　　3、三層次文件

　　4、文件控制程序（有無審批、更改、修訂，如無發(fā)生，則有空白記錄）

　　5、文件要有清單、控制程序，文件的更改申請，更改要有記錄、作廢回收

　　6、記錄要有控制程序，記錄要有清單

　　7、到期的記錄要清理銷毀

　　8、產(chǎn)品認證檔案（現(xiàn)只有形式實驗報告）、

　　9、按10條建立受控文件清單，發(fā)放記錄

　　三）采購和進貨檢驗

　　1、負責(zé)人職務(wù)職責(zé)

　　2、關(guān)鍵件供應(yīng)商的日常管理的程序文件及內(nèi)容，日常管理如何進行

　　3、關(guān)鍵件供應(yīng)商的評價記錄

　　4、關(guān)鍵零部件管理記錄

　　5、進貨檢驗方法、規(guī)范

　　6、進貨檢驗記錄

　　7、定期確認記錄

　　8、合格供應(yīng)商清單要求與型式試驗報告一致

　　四）生產(chǎn)過程控制和過程檢驗

　　1、生產(chǎn)過程控制程序

　　2、設(shè)備維護保養(yǎng)制度 ?維護保養(yǎng)記錄

　　3、正在生產(chǎn)的型號

　　4、生產(chǎn)過程控制識別，關(guān)鍵工序的識別

　　5、檢測檢驗設(shè)備的檢測記錄

　　6、生產(chǎn)環(huán)境（要有監(jiān)控記錄）

　　7、設(shè)備名稱 編號 工藝文件 保養(yǎng)記錄

　　8、工藝參數(shù)的監(jiān)控 ?監(jiān)控的記錄 ?記錄參數(shù)是否在監(jiān)控范圍內(nèi)

　　9、過程檢驗是否符合要求，是否在控制，評價生產(chǎn)的產(chǎn)品是否一致（過程檢驗依據(jù)、記錄）

　　五）例行檢驗和確認檢驗

　　1、對方法判定是否做了規(guī)定（例行檢驗與確認檢驗的程序文件）

　　2、例行檢驗記錄

　　3、確認檢驗（型式試驗報告）

　　4、 每半年一次的補充濕漏、脈沖實驗

　　5、用于例行檢驗的設(shè)備的臺賬（例行檢驗設(shè)備名稱、編號、規(guī)格型號、檢定期（是否超期）、作業(yè)文件）

　　六）檢驗試驗儀器設(shè)備

　　1、設(shè)備編號、檢定日期，是否有超期

　　2、作業(yè)文件

　　3、運行檢查的規(guī)定

　　4、運行檢查的過程中發(fā)現(xiàn)不符合要求的如何去做，無出現(xiàn)要有空白記錄

　　5、檢測設(shè)備臺賬，已檢定的設(shè)備要加標示

　　6、運行檢查的合理方法：使用后檢查即層壓后檢查

　　七）不合格品的控制

　　1、要有標示

　　2、對不合格品要隔離，要有專門存放區(qū)

　　3、對不合格品要進行評價，進行處置

　　4、有糾正和預(yù)防措施

　　5、不合格品的控制程序

　　八）內(nèi)部質(zhì)量審核

　　1、要有程序、計劃、報告、記錄、不符合項報告

　　2、一致性是否控制，顧客是否投訴

　　九）認證產(chǎn)品的一致性

　　1、一致性變更控制程序

　　2、要做到標識、結(jié)構(gòu)、零部件、地址一致

　　十）包裝、搬運和儲存

　　1、倉庫管理制度，負責(zé)人，盤點、出入庫要求

　　2、成品倉庫的管理：應(yīng)有臺賬、出入庫手續(xù)

　　3、零部件倉庫管理：臺賬、標識（認證產(chǎn)品零部件單獨存放，可設(shè)CQC認證零部件存放處）

　　4、儲存環(huán)境、搬運是否符合要求

　　5、成品庫不合格品存放區(qū)域

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中企認證咨詢網(wǎng)專業(yè)從事ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、IATF16949、ISO27001、ISO13485、ISO22000、HACCP、ISO20000、ISO45001、QC080000、GB/T50430、GB/T27922售后服務(wù)體系認證、GB/T29490知識產(chǎn)權(quán)管理體系、ISO37001、ISO50001、ISO22163、兩化融合體系、系統(tǒng)集成資質(zhì)、十環(huán)認證、SMETA、SEDEX、BSCI、SA8000、FSC、ICTI、GSV、C-TPAT、WRAP、EICC、GMP、GMPC、ETI、BRC、驗廠咨詢、商務(wù)部信用等級、誠信信用等級、ISO體系、CE、3C、AAA等認證咨詢服務(wù)。認證價格實惠，證書真實有效，認監(jiān)委可查，如有疑問，可點擊了解詳情，竭誠為您服務(wù)!