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三體系審核時需要準備哪些材料?

   時間:2024-06-26 18:23:11     來源:華企認證咨詢網(wǎng)     作者:小認     瀏覽:10    評論:0    
核心提示:ISO三體系審核時,需要準備哪些資料,是讓很多企業(yè)頭疼的地方。下面,我們就來詳細說明一下,企業(yè)在做三體系認證審核時都需要準備哪些資料。ISO9001質(zhì)

ISO三體系審核時,需要準備哪些資料,是讓很多企業(yè)頭疼的地方。下面,我們就來詳細說明一下,企業(yè)在做三體系認證審核時都需要準備哪些資料。

ISO9001質(zhì)量管理體系

一、文件和記錄的管理

1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;

2.外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規(guī)的文件及控制發(fā)放的記錄;

3.文件發(fā)放記錄(各部門都要有)

4.各部門受控文件清單。含:質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);

5.各部門質(zhì)量記錄清單;

6.技術(shù)文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);

7.各種類文件的都要進行審核批準及日期;

8.各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;

二、管理評審

9.管理評審計劃;

10.管理評審會議的“簽到表”;

11.管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);

12.管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);

13.管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預(yù)防和改進措施記錄。

14.跟蹤驗證記錄。

三、內(nèi)審方面

15.年度內(nèi)審計劃;

16.內(nèi)審計劃及日程安排;

17.內(nèi)審小組長的任命書;

18.內(nèi)審成員資格證書復印件;

19.首次會議記錄;

20.內(nèi)審檢查表(記錄);

21.末次會議記錄;

22.內(nèi)審報告;

23.不符合報告及糾正措施驗證記錄;

24.數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄;

四、銷售方面

25.合同評審記錄;(訂單評審)

26.顧客臺帳;

27.顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

28.售后服務(wù)記錄;

五、采購方面

29.合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;

30.合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;

31.采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳);

32.采購清單(應(yīng)有審批手續(xù));

33.合同(應(yīng)經(jīng)部門負責人批準);

六、倉儲物流部

34.原材料、半成品、成品名細臺帳;

35.原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);

36.入、出庫手續(xù);先進先出的管理.

七、質(zhì)量部

37.不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));

38.量具檢定記錄;

39.各車間質(zhì)量記錄的完整性;

40.工具名細臺帳;

41.量具明細臺帳(應(yīng)包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;

八、設(shè)備方面

41.設(shè)備清單;

42.檢修計劃;

43.設(shè)備維護保養(yǎng)記錄;

44.特殊過程設(shè)備認可記錄;

45.標識(包括設(shè)備標識和設(shè)備完好狀態(tài)標識);

九、生產(chǎn)方面

46.生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務(wù)過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;

47.完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);

48.不合格品臺賬;

49.不合格品的處理記錄;

50.半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);

51.產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;

52.各部門的培訓(業(yè)務(wù)技術(shù)培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;

53.作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);

54.關(guān)鍵過程一定要有工藝規(guī)程;

55.現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設(shè)備標識);

56.生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;

57.各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于檢索;

十、產(chǎn)品交付

58.發(fā)貨計劃;

59.發(fā)貨清單;

60.對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);

61.顧客收到貨物的記錄;

十一、人事行政部

62.崗位人員任職要求;

63.各部門培訓需求;

64.年度培訓計劃;

65.培訓記錄(包括:內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應(yīng)有相應(yīng)的考核評價結(jié)果);

66.特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負責人批準上崗的、及有關(guān)證件);

67.檢驗員名單(經(jīng)有關(guān)負責人任命,并規(guī)定職責和權(quán)限);

十二、 安全管理

68.安全方面的各項規(guī)章制度(有關(guān)國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);

69.消防設(shè)備、設(shè)施清單;

ISO14001環(huán)境管理體系

一、證明強制性法律法規(guī)要求符合性的文件

1、環(huán)評及批復

2、排污監(jiān)測報告(要有資質(zhì)的)

3、“三同時”驗收報告(必要時)

4、排污許可證

5、消防驗收報告

6、危險廢棄物處理合同及轉(zhuǎn)移聯(lián)單(切不可省,主要是5聯(lián)單,平時的廢棄物處理也要有記錄,包括燈管、碳粉、廢油、廢紙、廢鐵等)

二、證明體系符合性的文件

7、環(huán)境因素清單、重大環(huán)境因素清單

8、目標指標管理方案

9、目標指標管理方案監(jiān)控記錄

10、適用環(huán)境法律法規(guī)及其他要求清單(法律法規(guī)清單要包含企業(yè)所有產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī),如果是電子企業(yè)注意歐盟ROHS和中國ROHS,還有就要把所以法律法規(guī)更新到最新版本,如果當?shù)赜邢嚓P(guān)規(guī)定,請收集。)

11、體系監(jiān)控記錄(平時的5S或者7S檢查記錄)

12、法律法規(guī)/其他要求符合性評估

13、環(huán)境培訓計劃(包括關(guān)鍵崗位的培訓計劃)

14、應(yīng)急設(shè)施檔案/清單

15、應(yīng)急設(shè)施檢查記錄

16、應(yīng)急演習計劃/報告

17、特種設(shè)備及其安全附件強制性檢驗報告(叉車、行車、電梯、空壓機、儲氣罐及壓力表/安全閥、架空索道、鍋爐及壓力表/安全閥、壓力管道、其他壓力容器等)

18、特種設(shè)備使用許可證(叉車、電梯、行車、儲氣罐等)

19、特種作業(yè)人員資格證書或其復印件

20、內(nèi)審、管理評審相關(guān)記錄

21、測量設(shè)備的校驗

22、消防、安全生產(chǎn)、急救、反恐演習等活動方案和記錄(照片)

ISO45001職業(yè)健康安全管理體系

1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照

2、組織機構(gòu)代碼證

3、安全生產(chǎn)許可證

4、生產(chǎn)工藝流程圖及說明

5、公司簡介及體系認證范圍說明

6、職業(yè)健康安全管理體系組織架構(gòu)圖

7、職業(yè)健康安全管理體系管理者代表任命書

8、公司員工參與職業(yè)健康安全管理情況

9、員工代表任命書和選舉產(chǎn)生記錄

10、公司廠區(qū)平面圖(管網(wǎng)圖)

11、公司電路線路平面圖

12、公司各樓層緊急逃生平面圖、人員安全集合點

13、公司危險源位置圖(標明發(fā)電機、空壓機、油庫、危險品倉庫、特殊工作崗位等重要位置,并注明其它產(chǎn)生廢氣、噪聲、粉塵等危險源的位置)

14、職業(yè)健康安全管理體系相關(guān)文件(管理手冊、程序文件、作業(yè)指導類文件等)

15、職業(yè)健康安全管理體系方針制定、方針理解及宣導情況

16、消防驗收報告

17、安全生產(chǎn)守法證明(風險高的生產(chǎn)企業(yè)需要)

18、公司內(nèi)/外信息反饋表(原物料供應(yīng)商、交通運輸服務(wù)單位、食堂承包方等)

19、內(nèi)/外信息反饋資料(和供應(yīng)商及客戶)

20、內(nèi)/外信息反饋資料(和員工及政府機構(gòu))

21、ISO45001職業(yè)健康安全意識培訓

22、職業(yè)健康和安全基本知識

23、火災(zāi)等應(yīng)急預(yù)案演練(應(yīng)急準備和響應(yīng))

24、三級安全教育的資料

25、特殊崗位(職業(yè)病崗位)人員清單

26、特殊工種的培訓情況

27、現(xiàn)場5S管理與安全生產(chǎn)管理

28、危險化學品安全管理(使用、防護管理)

29、現(xiàn)場安全標識知識培訓

30、勞保用品(PPE)的使用知識培訓

31、法律法規(guī)與其它要求的知識培訓

32、危險源識別、風險評價的人員培訓

33、職業(yè)安全健康職責和權(quán)限培訓(崗位職責說明書)

34、主要危險源分布及風險控制要求

35、適用的健康安全法律法規(guī)及其它要求清單

36、適用的健康安全法規(guī)條款摘要

37、合規(guī)性評價計劃

38、合規(guī)性評價報告

39、部門危險源識別與評價表

40、危險源匯總清單

41、重大危險源清單

42、重大危險源控制措施

43、事件處理情況(四不放過原則)

44、相關(guān)方危險源識別與評價表(化學危險品承運方、食堂承包方、車輛服務(wù)單位等)

45、相關(guān)方(周邊工廠、鄰居等)施加影響證明材料

46、相關(guān)方職業(yè)健康安全協(xié)議(化學危險品承運方、交通運輸服務(wù)單位、食堂承包方等)

47、危險化學品清單

48、危險化學品現(xiàn)場安全標簽

49、化學品泄漏應(yīng)急設(shè)施

50、危險化學品物質(zhì)安全特性情況表

51、危險化學危險品庫安全檢查表油庫現(xiàn)場安全檢查表

52、危險化學品物資安全資料表(MSDS)

53、職業(yè)健康安全管理體系目標、指標及管理方案一覽表

54、目標/指標及管理方案執(zhí)行情況檢查表

55、體系運行檢查表

56、作業(yè)現(xiàn)場健康安全定期監(jiān)查表

57、高低壓配電站安全專業(yè)檢查表

58、發(fā)電機房專業(yè)檢查表年度健康

59、發(fā)動機房安全監(jiān)測計劃表

60、職業(yè)病、工傷、事故、事件處理記錄

61、職業(yè)病體檢及員工普通體檢情況

62、公司健康安全監(jiān)測報告(水、氣、聲、粉塵等)

63、應(yīng)急演練記錄表(滅火、逃生、化學品泄漏演習)

64、有關(guān)應(yīng)急預(yù)案(火災(zāi)、化學品泄漏、觸電、中毒事故等)緊急情況聯(lián)絡(luò)表

65、緊急情況清單/匯總

66、應(yīng)急小組組長及成員清單或任命書

67、防火安全檢查記錄表

68、節(jié)假日通用安全防火點檢表

69、消防設(shè)施檢查記錄

70、各樓層/車間逃生平面圖

71、安全設(shè)施(消防栓/滅火器/應(yīng)急燈等)設(shè)備用量及更新維護記錄

72、行車、電梯安全檢定報告

73、鍋爐、空壓機、儲氣罐等壓力容器的安全閥、壓力表的計量檢定合格證

74、特種作業(yè)人員(電工、鍋爐操作工、焊工、起重工、壓力容器操作工、駕駛員等)是否持證上崗

75、安全操作規(guī)程(起重機械、壓力容器、機動車等)

76、審核計劃、簽到表、審核記錄、不符合報告、糾正措施及驗證材料、審核總結(jié)報告

77、管理評審計劃、評審輸入材料、簽到表、評審報告等

78、車間現(xiàn)場環(huán)境安全管理

79、機臺設(shè)備安全管理(防呆管理)

80、食堂管理、車輛管理、公共區(qū)域管理、人員出差管理等

81、危險廢棄物回收處需設(shè)立盛裝容器,并明確標識

82、化學品使用及存放場所配備相應(yīng)的MSDS表

83、化學品藏配備相關(guān)消防設(shè)施、防泄漏設(shè)施

84、倉庫具有通風、防曬、防爆照明、調(diào)溫設(shè)施

85、倉庫(尤其是化學品倉)具有消防器材、防泄漏及泄漏應(yīng)急設(shè)施

86、化學性質(zhì)相抵觸或易發(fā)生反應(yīng)的化學品標識、隔離存放

87、生產(chǎn)現(xiàn)場安全設(shè)施狀況:防護欄、防護罩、除塵設(shè)備、消聲器、屏蔽設(shè)施等

88、輔助設(shè)備設(shè)施安全狀況:配電室、鍋爐房、供排水設(shè)施、發(fā)電機等

89、化學危險品倉庫的管理狀況(存放種類、數(shù)量、溫度、防護、報警裝置、泄漏應(yīng)急措施等)

90、消防設(shè)施配備情況:滅火器、消防拴、應(yīng)急燈、消防通道等

91、現(xiàn)場操作人員是否佩帶勞保用品

92、現(xiàn)場員工是否按安全操作規(guī)程作業(yè)

93、高危行業(yè)應(yīng)確認企業(yè)周邊是否存在敏感區(qū)域(如:學校、居民區(qū)等)

ISO體系標準條款多、分類細,針對不同企業(yè)調(diào)整方案靈活,沒有咨詢老師的幫助企業(yè)是非常難取得認證。

所以為了更順利獲證,企業(yè)還是應(yīng)該先通過咨詢輔導再申請認證審核

企業(yè)必備七大體系認證,你知道幾個?

-ISO9001-質(zhì)量管理體系(QualityManagementSystem,QMS)是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。質(zhì)量管理體系是組織內(nèi)部建立的、為實現(xiàn)質(zhì)量目標所必需……

企業(yè)管理體系認證有哪些

管理體系認證都有質(zhì)量管理體系、 環(huán)境管理體系、職業(yè)健康安全管理體系、食品安全管理體系、信息安全管理體系、 能源管理體系、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系?!?p>

企業(yè)務(wù)必了解ISO三體系認證

一、什么是ISO三體系認證?三體系認證又叫三標體系認證或三標一體,包括ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)安全健康管理體系?!?p>

ISO管理體系認證的流程

ISO管理體系認證的條件:1、具有獨立法人資格或經(jīng)獨立法人授權(quán)的組織;2、根據(jù)申請制度標準的要求建立文件管理制度;3、已按文件系統(tǒng)運行三個多月,認證……

中企認證咨詢網(wǎng)積累了豐富的國際質(zhì)量認證工作經(jīng)驗,各項業(yè)務(wù)均成果卓著。始終以服務(wù)國家經(jīng)濟社會發(fā)展和提升人民生活品質(zhì)為己任,依托產(chǎn)品認證(包括服務(wù)認證、自愿性認證)、管理體系認證和認證培訓業(yè)務(wù),著力開展節(jié)能。在積極促進國際貿(mào)易,調(diào)整經(jīng)濟結(jié)構(gòu),保護消費者安全健康,構(gòu)建社會誠信體系,參與"兩型"社會建設(shè)等方面做出了積極貢獻。同時,自身獲得了跨越式發(fā)展,已成為業(yè)務(wù)門類全、服務(wù)網(wǎng)絡(luò)廣、工作手段新、技術(shù)力量強、人員素質(zhì)高的一流認證機構(gòu),可以方便快捷地為世界各地的客戶提供高效、優(yōu)質(zhì)的"一站式"服務(wù)。中企認證咨詢網(wǎng)秉承"和諧、進取、責任"的理念,正在朝著建立社會公信力高,有較強創(chuàng)新能力、市場競爭能力和可持續(xù)發(fā)展能力,向業(yè)界有較高知名度的國際型認證機構(gòu)的目標努力前行,優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、雄厚的技術(shù)力量、先進的管理水平保障了中企認證咨詢網(wǎng)業(yè)務(wù)的順利開展,為順利實現(xiàn)中企認證咨詢網(wǎng)的質(zhì)量目標、為認證機構(gòu)的品牌提供了有力保障。

中企認證咨詢網(wǎng)專業(yè)從事ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、IATF16949、ISO27001、ISO13485、ISO22000、HACCP、ISO20000、ISO45001、QC080000、GB/T50430、GB/T27922售后服務(wù)體系認證、GB/T29490知識產(chǎn)權(quán)管理體系、ISO37001、ISO50001、ISO22163、兩化融合體系、系統(tǒng)集成資質(zhì)、十環(huán)認證、SMETA、SEDEX、BSCI、SA8000、FSC、ICTI、GSV、C-TPAT、WRAP、EICC、GMP、GMPC、ETI、BRC、驗廠咨詢、商務(wù)部信用等級、誠信信用等級、ISO體系、CE、3C、AAA等認證咨詢服務(wù)。認證價格實惠,證書真實有效,認監(jiān)委可查,如有疑問,可點擊了解詳情,竭誠為您服務(wù)!

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欄目:體系認證iso三體系認證

 
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