你的CE證書是真的，但出口商品卻被被國外海關拒收的原因是什么？

CE認證作為中國產(chǎn)品在歐盟合法銷售的必要文件，近期也成為市場上的焦點，各種形形色色的ISO9001認證機構、中介公司簽發(fā)的CE證書讓中國企業(yè)眼花繚亂。

目前，許多無資質中介機構，利用企業(yè)對于歐盟法規(guī)的不了解，誤導企業(yè)進行錯誤的選擇，簽發(fā)了無效的CE證書，使得企業(yè)在出口歐盟過程中，面臨了巨大的商業(yè)風險。我們不能說證書是假的，它的確不假。打個比喻：你拿著美國的駕駛證來中國開車？肯定不行！我們不認他的證。他的證在美國是真的，在我們這不好使。

下面淮安企業(yè)認證咨詢公司歐盟對于防護類口罩是規(guī)定分類是什么？

防護類口罩的等級分為FFP1、FFP2和FFP3，如下圖所示，都是防護類口罩的典型樣式。

防護類口罩適用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個人防護裝備法規(guī)，屬于III類產(chǎn)品。

測試標準為EN149:2001+A1:2009。

防護口罩進行CE認證的模式

根據(jù) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)的規(guī)定，防護類口罩必須獲得Module B（型式檢驗認證）+ Module C2（內部質量控制+產(chǎn)品隨機性監(jiān)督抽查） Module D（生產(chǎn)過程質量控制）證書后，方可在歐盟合法銷售。

簡單來說，就是必須Module B + Module C2 或 Module B + Module D二選一。

那么什么樣的認證機構可以從事防護口罩的CE認證？

獲得歐盟委員會 (EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權的認證公告機構才有權從事防護口罩的CE認證活動。任何無PPE法規(guī)授權的認證公告機構、不具備Module B、C2和/或D資質的認證公告機構、不是認證公告機構的中介機構，都沒有權力進行防護口罩的CE認證活動。

目前，國內暴露出來比較突出的問題是大量無資質的認證機構和中介機構，利用企業(yè)對于歐盟法規(guī)的不了解，誤導企業(yè)進行錯誤的選擇，簽發(fā)了大量無效的CE證書，使得企業(yè)在出口歐盟過程中，面臨了巨大的商業(yè)風險和法律風險。

確認一個認證公司是不是正規(guī)PPE、CE認證機構，可以進行防護口罩CE認證活動的方法，共有四步。

一、查詢歐盟官方網(wǎng)站查詢公告機構信息

具備歐盟委員會授權的認證公告機構都在這個網(wǎng)站上對外公示，您可以根據(jù)認證公告機構的編號，查詢該機構的信息和授權范圍。

二、確定認證公告機構是否具有PPE法規(guī) (EU) 2016/425授權

每個認證公告機構的授權范圍不同，如果沒有PPE法規(guī) (EU) 2016/425的授權，是無權進行防護口罩CE認證活動的，其簽發(fā)的證書也是不符合歐盟法律規(guī)定的。

三、確定認證公告機構是否具有呼吸防護的小類

PPE法規(guī)共有九大類產(chǎn)品授權，每個PPE認證公告機構的授權范圍也是不同的，如果不具備呼吸防護的小類，即使是PPE認證公告機構，也不能從事防護口罩的CE認證活動。

查詢方法，在官網(wǎng)上點開PPE授權右側的“HTML”或“PDF”鏈接，查看是否有呼吸防護的小類授權

四、確認認證公告機構是否可以具備Module B、C2或D的授權

認證公告機構只有具備完整的Module B、C2和/或D資質，才有權簽發(fā)Module B、C2和/或D證書。

制造商只有在獲得Module B + Module C2證書或Module B + Module D證書后，才可以進入歐盟市場合法銷售。

如果認證認證公告機構只有部分Module B、C2或D的授權，那么他是沒有權力簽發(fā)無認可資質的證書的，企業(yè)持有其證書，也無法在歐盟市場合法銷售。

市場上流通的CE證書，哪些是不符合歐盟法規(guī)規(guī)定的？

目前市場上流通的CE證書五花八門，企業(yè)很難判斷哪些是合法的，哪些是不符合歐盟法律規(guī)定的。在此CCQS將收集到的一些不符合歐盟法規(guī)的防護口罩CE證書進行展示和分析，希望可以幫助大家掌握辨別的方法。

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