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審核是為獲得審核證據，并對其進行客觀的評價，以確定滿足審核判別準則的程度所進行的系統(tǒng)的、獨立的、并且形成文件的過程（ISO9000：2000第3.9.1條的定義）。

體系審核、過程審核和產品審核都是審核。差別在于審核準則不同，收集的審核證據不同。為什么不同？因為審核的目的不同而帶來的。

體系審核

質量管理體系的審核目的是要評估體系的三個符合性和一個有效性。三個符合性是三個層次的：

a）體系的符合性：整個體系符合體系的準則，ISO9001標準（也可能用TS16949等）。

b）過程的符合性：因為體系是過程組成的，那么，過程要符合判定過程符合性用的準則，那就是質量管理體系的文件。譬如，體系規(guī)定要對特殊過程在使用前必須先通過確認。再譬如，體系規(guī)定采購過程必須先對供方進行評估，建立合格供方目錄。而且要對供方提供產品進行監(jiān)視。

c）產品的符合性：過程的結果是產品。那么產品要符合針對該產品所做的各種安排。那么，就要利用體系中針對該產品所做的安排的文件。譬如，具體的產品用材料的采購文件，控制計劃等。也就是針對該產品運用質量管理體系文件后的結果文件。

d）有效性是指策劃的目的是否達到，這個目的達到的途徑是否是執(zhí)行策劃所確定的過程。這兩方面達到的程度如何？達到高，有效性高。

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